कार्ल फागरस्ट्रॉम धूम्रपान विशेषज्ञ निकोटीन बैग को तंबाकू के लिए एक कम हानिकारक विकल्प के रूप में वकालत करता है

मनोचिकित्सक और धूम्रपान विशेषज्ञ कार्ल फागरस्ट्रॉम उन्होंने धूम्रपान करने वालों के लिए कम हानिकारक विकल्प के रूप में बाजार में निकोटीन बैग की शुरूआत का बचाव किया है, यह सुनिश्चित करते हुए “उपयुक्त धूम्रपान करने वालों को विनियमन और जानकारी के साथ, शुद्ध निकोटीन दहन की तुलना में बहुत कम हानिकारक है।”

Fagerström ने Europa के साथ एक साक्षात्कार में टिप्पणी की है। रॉयल डिक्री प्रोजेक्ट जो पिछले शुक्रवार को यूरोपीय आयोग को स्पेनिश स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा भेजे गए तंबाकू और व्युत्पन्न उत्पादों के कुछ पहलुओं को नियंत्रित करता है और जिसका पाठ कल ज्ञात था।

इस प्रकार, विचार करें कि निकोटीन लिफाफे धूम्रपान करने वालों में एक उत्पाद में बदलाव का कारण हो सकते हैं “दहन की तुलना में बहुत कम हानिकारक”हमेशा “पर्याप्त विनियमन और धूम्रपान करने वालों के लिए इसी जानकारी” के साथ।

प्रसिद्ध तंबाकू निर्भरता परीक्षण के लेखक, जो उनके नाम को सहन करता है, का मानना ​​है कि निकोटीन लिफाफे को 0.99 मिलीग्राम तक सीमित करने का स्पेनिश निर्णय उस परिवर्तन को प्राप्त करने के लिए प्रभावी माना जाएगा, जिसके लिए वह मानता है “इसकी आवश्यकता नहीं है” लगभग 10 मिलीग्राम से अधिक निकोटीन, “बाजार में वर्तमान में उत्पादों के औसत से नीचे लेकिन स्पेनिश सीमा से ऊपर।

«स्वीडन में उत्पाद का नोटिस, उदाहरण के लिए, अपने कराधान को नियंत्रित करता है। अच्छे उत्पाद (इस दृष्टिकोण से कि वे धूम्रपान करने वालों में परिवर्तन का कारण बन सकते हैं) को लगभग 10 मिलीग्राम से अधिक निकोटीन की आवश्यकता नहीं है, ”उन्होंने कहा।

वास्तव में, चंगा मंत्रालय, ऊपरी स्वीकार्य सीमा के रूप में 6 मिलीग्राम/बैग, जिसे वह “सिगरेट की खपत के बाद रक्त में प्राप्त करने के साथ तुलनीय” मानता है।

Fagerström का मानना ​​है कि इन बैगों का प्रारंभिक उपयोग निश्चित रूप से कुछ युवा लोगों को आकर्षित कर सकता है, इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट के साथ क्या हुआ, लेकिन यह भविष्यवाणी की है कि “फैशन के शुरुआती प्रकोप के बाद, उपयोग कम हो जाएगा”वाष्प और अन्य प्रणालियों के मामले में भी।

विशेषज्ञ ने जोर देकर कहा कि यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड मेडिसिन्स एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने निर्धारित किया है कि “बाकी उत्पादों की तुलना में बाजार में निकोटीन बैग का अस्तित्व सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए सकारात्मक था” और इसलिए हाल ही में प्राधिकरण के व्यावसायीकरण को अधिकृत किया है। 20 उत्पाद Zyn कंपनी।

मनोचिकित्सक ने संभावित निषेधों की आलोचना की है, यह तर्क देते हुए कि “निषेध एक विकल्प नहीं है” और उस तरह की सांस्कृतिक दवाओं पर प्रतिबंध शराब और तंबाकू वे उन्हें संगठित अपराध के हाथों में “तोड़ने और बाजार” होने की अनुमति देंगे कम गुणवत्ता वाले उत्पाद», इसी विनियमन के बिना।

विषय में तम्बाकू उद्योग, उन्होंने कहा कि “बेशक यह सिगरेट बाजार में कमी के साथ खो देता है और क्षति में कमी के बाजार में वृद्धि से लाभ होता है,” लेकिन यह मानता है कि इनमें से कोई भी निश्चितता इतनी प्रासंगिक नहीं है “कि जीवन को बचाने के लिए यह दिलचस्प नहीं है दूसरों के लिए सबसे हानिकारक उत्पादों की खपत कम हानिकारक »।

इसके अलावा, उन्होंने यूरोपीय आयोग की स्थिति के बारे में अपनी चिंता दिखाई, जिसमें कहा गया है कि “यह अच्छा नहीं है जब स्नूस (चबाया हुआ तंबाकूस्वीडन में बहुत व्यापक) और सिगरेट नहीं जो कि उत्तरोत्तर को समाप्त कर दिया जाना चाहिए »।

Fagerström ने अन्य पदार्थों के साथ निकोटीन की खपत की तुलना की है, यह बताते हुए कि «सिगरेट की तुलना में शुद्ध निकोटीन के साथ नुकसान बहुत कम है», जो अब इसे वर्तमान परिमाण के सार्वजनिक” स्वास्थ्य समस्या “के रूप में नहीं रखेगा, बल्कि अन्य उत्पादों की लीग में” जैसे कॉफी और ऊर्जा पेय “।

विशेषज्ञ ने यह भी जोर देकर कहा है कि इन विकल्पों को प्रतिबंधित करने से अवांछित परिणाम हो सकते हैं, क्योंकि “आधुनिक इलेक्ट्रॉनिक वाणिज्य खरीद की सुविधा प्रदान करेगा और राज्य करों के साथ हार जाएगा।”

निम्न के अलावा निकोटीन बैग का विनियमन और इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट में परिवर्तनस्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले शुक्रवार को यूरोपीय आयोग को भेजे गए इस रॉयल डिक्री परियोजना के भीतर जेनेरिक पैकेजिंग के विनियमन को समाप्त कर दिया है, विशेष रूप से ट्रिस अधिसूचना प्रणाली के लिए जो यूरोपीय संघ के भीतर तकनीकी मानकों की पारदर्शिता और अनुकूलता का विश्लेषण करता है।

यूरोपा प्रेस द्वारा इस संबंध में स्वास्थ्य मंत्रालय से पूछे जाने पर, वे बताते हैं कि “यह नियामक रैंक के मामले के लिए उस आरडी से सेवानिवृत्त हो गया है,” लेकिन “मत छोड़ो” क्योंकि वे बाद में ठीक होने की उम्मीद करते हैं। सार्वजनिक सुनवाई से पहले पिछले नवंबर में प्रस्तुत पाठ ने जेनेरिक पैकेजिंग को बढ़ावा दिया- तीन नए खंड 4, 5 और 6 के साथ आरडी 579/2017 के अनुच्छेद 19 के साथ- निकोटीन बैग को सीमित करने के अलावा और ‘वाष्प’ को नियंत्रित करता है और निकोटीन के बिना, सुगंध पर प्रतिबंध सहित।

इसलिए, ट्रिस को प्रस्तुत की गई एक ही परियोजना इसे अपने मुख्य सस्ता माल से समाप्त कर देती हैजिसके बीच यह सूचीबद्ध करता है कि “यह निकोटीन के साथ या बिना इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट में स्वाद या स्वाद की उपस्थिति को प्रतिबंधित करता है,” और “दो नई श्रेणियां उत्पादों की दो नई श्रेणियों को हमारी कानूनी प्रणाली, निकोटीन बैग और उत्पादों में गर्म जड़ी -बूटियों के आधार पर पेश की जाती हैं।

रॉयल डिक्री प्रोजेक्ट में पहली बार उत्पादों की कई श्रेणियों को विनियमित करते समय एक अभिनव चरित्र में उनमें से कुछ में उठाए गए विभिन्न परिवर्तनों की मंजूरी के लिए 16 खंडों के साथ एक अनूठा लेख शामिल है। इसके अलावा, मानक एक अतिरिक्त प्रावधान, एक क्षणभंगुर प्रावधान और एक अंतिम प्रावधान को शामिल करता है।

इस प्रकार, खंड एक निकोटीन के बिना इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट को शामिल करने के लिए मानक की वस्तु को संशोधित करता है; धारा दो पूरे आदर्श में व्यक्त की गई शर्तों की परिभाषाओं को संशोधित और परिचय देती है; धारा तीन हीटिंग द्वारा उत्पादों को शामिल करने के लिए अवयवों और एडिटिव्स के शासन को संशोधित करती है: निकोटीन के बिना सेक्शन चार से पंद्रह से धाराएं इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट को विनियमित करती हैं, और संचार दायित्वों को इन उत्पादों, परीक्षणों और नियंत्रण और सत्यापन की आवश्यकताओं के संबंध में विनियमित किया जाता है।

धारा सात इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट की कुछ गुणवत्ता और सुरक्षा आवश्यकताओं को संशोधित करता है; और सोलह खंड इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट के विभिन्न संबंधित उत्पादों को विनियमित करने के लिए एक नया शीर्षक जोड़ता है, निकोटीन और धूम्रपान जड़ी -बूटियों के बिना इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट। अलावा, उत्पादों की दो नई श्रेणियां हमारी कानूनी प्रणाली, निकोटीन बैग और गर्म हर्बल उत्पादों में पेश की जाती हैं। और, अंत में, अद्वितीय अंतिम स्वभाव BOE में इसके प्रकाशन के बाद एक दिन में प्रवेश के लिए प्रदान करता है।

मंत्रालय ने प्रभाव मूल्यांकन भी भेजा है, जहां यह ध्यान दिया जाता है कि इसका सामान्य रूप से अर्थव्यवस्था पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। हालांकि, एक क्षणभंगुर अवधि को विनिर्माण और विपणन के विस्तार के माध्यम से मान्यता दी जाती है जो निर्माताओं और विपणक को नई स्थापित आवश्यकताओं से प्रभावित उत्पादों को अनुकूलित करने की अनुमति देने की आवश्यकता के साथ -साथ उपलब्ध हिस्सेदारी की थकावट की अनुमति देता है।

परियोजना में उत्पादित विभिन्न परिवर्तनों के आधार पर, 10 और 12 महीनों की अवधि को मान्यता दी जाती है, जिसे सार्वजनिक स्वास्थ्य के बिना क्षेत्र के अनुकूलन की अनुमति देने के लिए पर्याप्त रूप से व्यापक माना जाता है।

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