इसलिए यूके सरकार ने दो भागीदारी पर हस्ताक्षर किए: एक Biontech के साथ एक 2030 तक व्यक्तिगत कैंसर उपचारों तक पहुंच के साथ 10,000 रोगियों को प्रदान करने के लिए, और एक नवाचार और प्रौद्योगिकी केंद्र में आधुनिक के साथ 10 साल का निवेश 250 मिलियन टीके तक का उत्पादन करने की क्षमता के साथ। सितारों को संरेखित किया गया था।
महामारी के दौरान, यूके कुछ हफ्तों के एक मामले में नैदानिक परीक्षण खोल रहा था। लेकिन इससे पहले कि यह एक नैदानिक परीक्षण पूरा करने में वर्षों का समय लगता था। क्या बदल गया?
यह वास्तव में आकर्षक था, क्योंकि कई वर्षों से, हम मानते थे कि अनुसंधान स्वाभाविक रूप से धीमा है। बाजार में एक दवा प्राप्त करने में 20 साल लगते थे। अधिकांश कैंसर के रोगी, दुर्भाग्य से, उस समय तक आत्महत्या कर लेंगे जब तक एक दवा बाजार में आती है। हमने दुनिया को दिखाया कि यह एक वर्ष में किया जा सकता है यदि आप अपनी प्रक्रिया का आधुनिकीकरण करते हैं, प्रक्रिया के कुछ हिस्सों को समानांतर में चलाते हैं, और डिजिटल टूल का उपयोग करते हैं।
बेशक, एक महामारी के दौरान एक नैदानिक परीक्षण खोलना जरूरी नहीं कि कैंसर के लिए नैदानिक परीक्षण के समान हो। लेकिन आपके पास एक प्रारंभिक चरण में कैंसर वैक्सीन परियोजना के लिए एक सफलता का क्षण था।
उच्च जोखिम वाले आंत्र कैंसर वाले लोगों पर Bnt122 नामक Biontech द्वारा चलाया गया एक परीक्षण था, जो दुनिया भर में बहुत अच्छी तरह से भर्ती नहीं था। इसलिए जब हमने कैंसर वैक्सीन लॉन्च पैड की घोषणा की, तो यूके कैंसर समुदाय ने वह अवसर लिया। हमने बर्मिंघम विश्वविद्यालय अस्पताल में उस परीक्षण को खोला, जो मेरे लिए सबसे आश्चर्यजनक बात थी, क्योंकि यह एक प्रमुख कैंसर वैक्सीन अध्ययन केंद्र नहीं है।
हमें परीक्षण में 10,000 रोगियों को नामांकित करने की आवश्यकता थी, और हम तीन महीने के दौरान वहां पहुंचे। यह काफी अद्भुत था। यह सिर्फ यह दिखाने के लिए जाता है कि क्योंकि हम एक एकल स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली हैं, हम किसी भी अन्य देश की तुलना में बहुत जल्दी कर सकते हैं।
उस सफलता के पीछे डोमिनोज़ बहुत जल्दी गिरने लगे: हमने लिवरपूल में एक सिर और गर्दन के कैंसर का परीक्षण किया, जो डंडी में एक एसोफैगल और गैस्ट्रिक कैंसर परीक्षण और लंदन में एक फेफड़े के कैंसर का परीक्षण था। हमने ऐसे लोगों का एक समुदाय बनाना शुरू कर दिया, जो सभी कैंसर वैक्सीन परीक्षण शुरू करने के लिए जल्द से जल्द धक्का दे रहे थे।
कई mRNA- आधारित कैंसर के टीके अंतरराष्ट्रीय स्तर पर देर से चरण के नैदानिक परीक्षणों में हैं, और यूके वर्तमान में 15 कैंसर-वैसीन परीक्षण चला रहा है। हम पहले अनुमोदित mRNA कैंसर वैक्सीन कब देखेंगे?
हमारे पास यह है कि आप इसे काटने के बाद त्वचा कैंसर को वापस आने से रोकने के लिए एक परीक्षण करें। यह अब पूरा हो गया है। हमने फिर से पुनः प्राप्त किया, ठीक उसी तरह जैसे हर एक ट्रायल जो हम भागते थे, और ट्रायल शेड्यूल से एक साल पहले समाप्त हो गया। यह पूरी तरह से कैंसर के परीक्षणों में अनसुना है क्योंकि वे सामान्य रूप से लंबे समय तक चलते हैं।
अब क्या होगा, अगले छह से 12 महीनों में, हम परीक्षण में लोगों की निगरानी करेंगे और काम करेंगे कि क्या कैंसर का टीका लेने वाले लोगों और जो नहीं किया गया, उन लोगों के बीच अंतर है। हम वर्ष के अंत या 2026 की शुरुआत तक परिणाम होने की उम्मीद कर रहे हैं। यदि यह सफल होता है, तो हमने कोविड के लिए पहले लाइसेंस प्राप्त mRNA वैक्सीन के केवल पांच वर्षों के भीतर, पहले अनुमोदित व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन का आविष्कार किया होगा। यह बहुत प्रभावशाली है।
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