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Mónica García बचपन के कैंसर के खिलाफ एक दवा के वित्तपोषण से इनकार करता है

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स्वास्थ्य मंत्री, मोनिका गार्सिया ने कैंसर के रोगियों को असुरक्षित छोड़ दिया है, इस बार तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एलएलए) से प्रभावित बच्चों के लिए। एंटीबॉडी के लिए सार्वभौमिक पहुंच की गारंटी देने के बजाय ब्लिनटुमोमैब मोनोक्लोनल, इसने केवल अपने दयालु उपयोग की अनुमति दी है, जिसका अर्थ है कि इसका प्रशासन विशिष्ट मामलों तक सीमित है और प्रत्येक अस्पताल के व्यक्तिगत अनुमोदन की आवश्यकता है। यह उपाय उत्पन्न करता है गंभीर असमानता उपचार की पहुंच में, कई रोगियों को भेद्यता की स्थिति में छोड़ दिया।

यूरोपीय दवा एजेंसी (ईएमए) 2015 में स्वीकृत वयस्कों के लिए यह उपचार और बच्चे के उपयोग के लिए थोड़ी देर बाद। यह एक ऐसी बीमारी है जिसकी प्रगति बहुत तेज है, इसलिए यह सबसे आक्रामक कैंसर में से एक का प्रतिनिधित्व करता है, जो हमारे उपचारों को आगे बढ़ाने के लिए आवश्यक बनाता है।

विश्व स्तर पर, वयस्कों में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया की एक वार्षिक घटना है प्रति 100,000 निवासियों के प्रति एक से कम वयस्क का निदान किया गया। स्पेनिश आबादी (2020 में 47.35 मीटर) को ध्यान में रखते हुए, हम हर साल लगभग 470 मामलों के बारे में बात करेंगे।

इनमें से, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया टी (या एलएलए-टी) 25%का प्रतिनिधित्व करते हैं: लगभग स्पेन में हर साल 100 से अधिक मामले।

विरोधाभासी रूप से, LLA-T के बच्चों में सैद्धांतिक घटना कम है, क्योंकि यह उपप्रकार वैश्विक LLA के वार्षिक मामलों का 10-15% का प्रतिनिधित्व करता है जो प्रति 100,000 निवासियों पर 4-5 मामले हैं)। लेकिन, चूंकि बच्चों में एलएलए के कुल मामले अधिक हैं, इसलिए वयस्कों की तुलना में इसकी कम घटनाओं के बावजूद टी उपप्रकार के अधिक मामले भी हैं।

वर्तमान में, हमारे देश में, लगभग 200 रोगियों को इस अभिनव उपचार के लिए मुफ्त पहुंच होनी चाहिए, विशेष रूप से रिलैप्स से पीड़ित लोगों के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह अनुमान है कि हर साल आसपास 300 वयस्कों का निदान किया जाता है इस प्रकार के ट्यूमर के साथ, और उनमें से आधे को बीमारी से निपटने के लिए इस आवश्यक दवा की आवश्यकता होगी। के मामले में बाल रोगियों, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (LLA) का वार्षिक निदान 300 तक पहुंचता है, जिसमें से लगभग 45 अनुरोध करेंगे यह महत्वपूर्ण उपचार, इसे प्राप्त करने के लिए किसी भी गारंटी के बिना।

का निर्णय स्वास्थ्य, यह बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट और रोगी संघों से एक मजबूत प्रतिक्रिया बढ़ाता है। इस प्रकार, यह सुनिश्चित करता है कि «यह एक ऐसा उपचार है जो जीवन को बदल सकता है। डेटा उनके पूर्ण वित्तपोषण को सही ठहराने के लिए पर्याप्त ज्ञानवर्धक है।

लेकिन स्वास्थ्य अपने वित्तपोषण का विरोध करता है, इतना कि यह इस चर्चा के साथ बहुत कुछ है। पेड्रो सैंचेज़ की सरकार ने बार -बार उन्हें और उनके छह स्वास्थ्य के स्वास्थ्य से इनकार कर दिया है, इस समय, उन्होंने इसकी पुष्टि की है। खनन, मोनिका गार्सिया, जिन्होंने इस संबंध में बहुत सारे वादे किए हैं, ने इसे पिछले गुरुवार को फिर से अस्वीकार कर दिया है, क्योंकि रोगियों और परिवार के सदस्यों ने निंदा की है।

परिवारों ने भी अपनी आवाज उठाई है। क्लारा गोमेज़ के लिए, इस बीमारी का निदान करने वाले एक बच्चे की मां, निर्णय «हैसमझ से बाहर»। «हम अपने बच्चों के जीवन के बारे में बात कर रहे हैं। यह उचित नहीं है कि आर्थिक मानदंड आपके स्वास्थ्य से ऊपर प्राथमिकता हैं, “वह ललता है।

इक्विटी और स्थिरता के बारे में एक बहस

यह मामला अभिनव दवाओं तक पहुंच में इक्विटी पर बहस को पुनर्जीवित करता है। स्पेन को अपने स्वास्थ्य प्रणाली की आर्थिक स्थिरता के साथ उन्नत उपचारों के समावेश को संतुलित करने की चुनौती का सामना करना पड़ता है, लेकिन लगभग एक दशक में, स्वास्थ्य के आर्थिक बेमेल ने यह कहा है कि यह केवल हमारे देश तक पहुंचता है औरहमारे उपचार का 58% EMA द्वारा अनुमोदित।

हालांकि, स्पेनिश सोसाइटी ऑफ पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी (एसईओपी) जैसे संगठन सरकार से अपनी स्थिति पर पुनर्विचार करने का आग्रह करते हैं, क्योंकि बच्चों का स्वास्थ्य किसी भी आर्थिक विचार से ऊपर होना चाहिए। यह दवा कई रोगियों के लिए एक दूसरे मौके का प्रतिनिधित्व कर सकती है।

एंटीबॉडी वित्तपोषण को अवरुद्ध करने का स्वास्थ्य निर्णय ब्लिनटुमोमैब मोनोक्लोनल, यह गंभीर बीमारियों के उपचार के लिए स्वास्थ्य प्रणाली और इक्विटी की प्राथमिकताओं पर गंभीर मुद्दों को उठाता है। जबकि परिवार और विशेषज्ञ संभावित पुनर्विचार की उम्मीद करते हैं, बहस अभी भी खुली है, और कई बच्चों का जीवन अंग में है।

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